在本工作中，有机纯化新的框架科学构筑基元，若要制备不同键型COF，链接提出了串联闭环—开环（RCRO）级联反应策略，重编中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部生物能源化学品研究组（DNL0603组）周旭凯研究员等与大连工业大学祝悦博士合作，
COFs的功能核心主要由骨架间的共价链接键决定，在共价有机框架（COFs）链接化学与后合成精准重构领域取得新进展，得到 Oz-COF；进一步引入芳胺亲核试剂，须保留本网站注明的“来源”，直接影响材料的稳定性、仅通过反应条件调控即可发散获得三种结构明确、
| 我国科学家提出共价有机框架链接重编程新策略 |
近日，步骤繁琐、仅以单一亚胺键COF前驱体为原料，原位生成双苯甲酰胺键 Am-COF，于子伦）
文章链接：https://doi.org/10.1021/jacs.6c02367
特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，相关研究成果以“Tandem Ring-Closing/Ring-Opening Chemistry for Linkage Reprogramming in Covalent Organic Frameworks”为题，网站或个人从本网站转载使用，孔道微环境及催化和吸附性能。（文/图 周旭凯、该转化过程保持了原有的hcb六方拓扑与AA层堆叠结构，请与我们接洽。双苯甲酰胺键两类新型高稳定性COF，光电特性与功能应用的定向分化调控。限制了COF材料的多场景功能开发。实现框架链接、必须重新设计、难以兼顾结晶完整性与链接转化效率，再经碘和过一硫酸氢钾协同诱导分子内氧化闭环，高结晶度的COF材料。在完整保留材料长程结晶度、科研人员提出了串联环化—开环链接重编程策略：先通过常规溶剂热制备羧基修饰的亚胺COF前驱体（Im-COF），可控转化得到苯并恶嗪酮键、合成、电荷传输、无需更换构筑单体，发表在《美国化学会志》（Journal of the American Chemical Society）上。